Российский противораковый препарат прошел первую фазу клинических испытаний

Платформа Национальной технологической инициативы сообщила о завершении первого этапа клинических испытаний АнтионкоРАН-М - российского невирусного генотерапевтического препарата для лечения разных форм рака, который получил разрешение Минздрава на проведение клинических исследований. Об этом сообщает ТАСС.

Новый препарат разработали специалисты российской биотехнологической компании "Генная хирургия". В первой фазе исследования приняли участие 13 пациентов в возрасте от 30 до 78 лет, страдающих меланомой кожи, раком молочной железы, хондросаркомой и другими онкологическими заболеваниями.

Один из основателей компании "Генная хирургия" Максим Кокшаров подчеркнул, что главной целью клинических испытаний первой фазы было подтверждение безопасности препарата для пациентов.

В Платформе НТИ сообщили, что активная фаза исследований первой фазы препарата продолжалась два года. За это время разработчики препарата подтвердили его безопасность, определили оптимальную дозировку и режим лечения, оценили распределение препарата в организме.

На последующих этапах исследований ученые планируют оценить эффективность препарата в лечении различных типов опухолей и его воздействие на более широкий круг пациентов.

Разработчики направили документы в Минздрав РФ для получения разрешения на проведение второй фазы клинических исследований.